I februar 2025 blev Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd.'s intraperitoneale endoskopiske single-port kirurgiske system godkendt til registrering af medicinsk udstyr (NMPA) med model SA-1000. Dette er den eneste single-port kirurgiske robot i Kina og den anden globalt med et kinematisk fast punkt fra registreringsdatoen, hvilket gør den til den tredje single-port laparoskopiske robot i Kina efter SURGERII og Edge®.
I april 2025 blev Capsule Endoscopy System, der var registreret af Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd., godkendt til registrering af medicinsk udstyr (NMPA) med modelnummer CC100, og blev dermed det første tyndtarmsendoskop med dobbeltkamera i Kina.
I april 2025 modtog Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd godkendelse fra National Equities Exchange and Quotations (NEEQ) til børsnotering. Dette faldt sammen med virksomhedens 11-års jubilæum i maj.
I juni 2025 blev den elektroniske endoskopbilledprocessor AQ-400-serie, der er registreret af Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd., godkendt til registreringscertifikat for medicinsk udstyr (NMPA), hvilket markerede den første indenlandsk producerede 3D ultra-højopløsnings fleksible endoskopplatform.
I juli 2025 blev der gennemført centraliseret indkøb af endoskoper (gastrointestinale endoskoper og laparoskoper) i Jiangsu, Anhui og andre regioner. Transaktionspriserne var betydeligt lavere end de daglige indkøbspriser. Hvidlys- og fluorescens-laparoskoper blev prissat under grænsen på 300.000 yuan for centraliseret indkøb, mens gastrointestinale endoskoper blev prissat til titusinder, hundredtusinder og hundredtusinder af yuan. I december satte centraliseret indkøb af laparoskoper i Xiamen nye lavpunkter (se originalartikel).
I juli 2025 udgav CITIC Securities Co., Ltd. den niende statusrapport om arbejdet med børsintroduktion og børsnoteringsvejledning for Guangdong OptoMedic Technologies, Inc.
I august 2025 blev den sjette omgang national centraliseret indkøb af medicinske forbrugsvarer af høj værdi officielt lanceret. For første gang blev urologiske interventionelle forbrugsvarer inkluderet i det nationale indkøbsområde. Engangs-ureteroskoper (katetre) blev inkluderet i det centraliserede indkøbsområde, hvilket gjorde dem til det første engangsendoskop, der blev indkøbt gennem centraliseret indkøb.
I august 2025 modtog KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd. indenlandske registreringscertifikater for medicinsk udstyr (NMPA) for sin medicinske endoskop-koldlyskilde og insufflator. Dette betyder, at dens vigtigste laparoskopiske komponenter, bortset fra linsen, alle har opnået indenlandske registreringscertifikater.
I september 2025 udstedte Statsrådets generalkontor "Meddelelse om implementering af indenlandske produktstandarder og relaterede politikker i offentlige indkøb", som træder i kraft den 1. januar 2026. Meddelelsen fastsætter, at omkostningerne ved komponenter fremstillet i Kina skal nå en bestemt andel i henhold til indenlandske produktstandarder med en overgangsperiode på 3-5 år.
I oktober 2025 blev det engangs, formbare, intrakranielle elektroniske endoskopkateter, der er registreret af RONEKI (Dalian), godkendt til registrering af medicinsk udstyr (NMPA). Det er verdens første bærbare, formbare neuroendoskopi, som løser de blinde vinkler, som traditionelle stive endoskoper ikke kan nå.
I november 2025 modtog Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd.'s CV-1500-C billedbehandlingsenhed sit nationale registreringscertifikat for medicinsk udstyr (NMPA) og blev dermed den første fleksible 4K-endoskop-hovedenhed i Kina. Tidligere i år modtog enheden GIF-EZ1500-C øvre gastrointestinal endoskop, kirurgiske hovedenhed OTV-S700-C og lyskilde CLL-S700-C også deres nationale registreringscertifikater for medicinsk udstyr (NMPA).
I december 2025 færdiggjorde Johnson & Johnson Medicals elektroniske bronkiale endoskopinavigationskontrolsystem Monarch Platform sin første installation på General Hospital of the Chinese People's Liberation Army (301 Hospital). I september 2024 blev Intuitive Surgicals LON bronkiale navigationskontrolsystem for første gang installeret på Shanghai Chest Hospital.
I december 2025 modtog den elektroniske endoskopprocessor EP-8000, der er registreret af Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd., det nationale registreringscertifikat for medicinsk udstyr (NMPA). EP-8000 er en 4K-hovedenhed og er Fujifilms tredje indenlandsk producerede hovedenhed i Kina.
I december 2025 annoncerede Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd. (Aohua Endoscopy) afslutningen af den første omgang kliniske forsøg med ERCP-kirurgirobotsystemet på mennesker på Nanjing University Medical School Affiliated Gulou Hospital. Robotten blev uafhængigt udviklet af Aohua Endoscopy og er verdens første robot, der bruges til menneskelige eksperimenter. Den forventes at blive lanceret i 2027-2028.
I december 2025 modtog Smith & Nephew, en førende ortopædisk virksomhed, NMPA-godkendelse til sine importlicenser for hoved-, bryst- og laparoskopiske endoskoper samt artroskopiske linser.
Pr. december 2025 er cirka 804 indenlandsk producerede endoskop-hovedenheder blevet registreret i Kina, hvoraf cirka 174 blev registreret i 2025.
Pr. december 2025 er cirka 285 elektroniske endoskoper til engangsbrug blevet registreret i Kina, en stigning på omkring 23 fra de 262, der blev registreret i juni. Omkring 66 endoskoper blev registreret i 2025, inklusive den første forekomst af elektroniske spinale endoskoper til engangsbrug og elektroniske thoraxendoskoper til engangsbrug. Registreringen af engangsendoskoper til ureter og bronkier er aftaget, mens blære- og livmoderendoskoper er steget, og engangsendoskoper til mave-tarmkanalen har stødt på visse problemer.
Påpeg venligst eventuelle unøjagtigheder eller udeladelser i beskrivelsen.
Vi, Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd., er en producent i Kina, der specialiserer sig i endoskopiske forbrugsvarer, herunder GI-produkter såsombiopsi-tang, hæmoklips,polyp snare,skleroterapinål,spraykateter, cytologibørster, styretråd,kurv til opsamling af sten,nasal galdedrænagekateter osv.. som er meget udbredt i EMR,ESD, ERCPOg Urologilinjen, såsomureteral adgangskappeog ureteral adgangsskede med sugning,dEngangskurv til opsamling af urinsten, ogurologi-guidewireosv.
Vores produkter er CE-certificerede, og vores fabrikker er ISO-certificerede. Vores varer er blevet eksporteret til Europa, Nordamerika, Mellemøsten og dele af Asien, og har opnået bred anerkendelse og ros fra kunder!
Udsendelsestidspunkt: 19. dec. 2025